拥有一个健康的宝宝是每个患有遗传病或遗传缺陷的家庭的梦想。第三代试管婴儿技术的诞生，不仅大大降低了出生缺陷率，还有效避免了遗传病的延续。那么，我国第三代试管可以筛查哪些疾病呢？
第三代试管婴儿又称植入前基因检测，是指在胚胎移植前对体外受精的胚胎进行遗传物质分析，排除携带已知致病基因的胚胎，从中选择胚胎。遗传水平。将胚胎植入宫腔内，不仅可以提高体外受精-胚胎移植技术的成功率，还可以避免流产，以及治疗性引产给女性带来的身心创伤。
中国第三代试管可以筛查哪些疾病？
全世界有4000多种遗传病。目前，利用第三代试管婴儿技术，可筛查、筛查和检测多达73种遗传病。比如染色体疾病和单基因疾病的筛查。常见的遗传病包括染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。
1.常染色体显性遗传病
骨骼发育不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、结肠多发性家族性息肉、黑色素斑、消化道息肉瘤综合征、先天性肌强直等疾病。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。在患者的家族史中，每一代人都可能患有该病。这种疾病与性别无关。男女均可患此病。50%。因此，第三代试管婴儿可以检测染色体，剔除数量和结构异常的染色体，从而减少常染色体遗传病的传播。
2.X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，因此患病人群中女性多于男性。女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率患此病，且大多不宜生育；，女孩的发病率为100%，男孩不会受到影响，所以可以生男孩。
3.X连锁隐性遗传病
这类常见的遗传病有甲型血友病、乙型血友病和进行性肌营养不良症。因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以患者多为男性，男性患者生的男孩都是正常的，而正常女性生的都是正常的，但女孩都是致病基因的携带者。如果一位女性携带者与一位正常男性结婚，其后代将有50%的机会为男孩受影响，而女儿为正常。
4.多基因遗传病
严重先天性心脏病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂、糖尿病等。病因复杂，遗传可能性大。无论患者性别，其后代患病风险均在10%以上，故不宜生育。多基因遗传病的致病基因很多，发病率也与环境有关，所以并不是所有的多基因病都能被筛查出来。
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