目前，试管婴儿共有三代成熟技术，分别是一代、二代和三代。但是，当不孕不育患者真正想做试管婴儿助孕时，心里总会有些疑惑，试管婴儿共有三代技术，我究竟适合哪一代呢?第三代试管婴儿技术是不是最先进的，它的操作流程与前两代有什么不一样吗?
二、第三代试管婴儿与前两代试管有什么不同?
第三代试管婴儿PGD/PGS
与前两代试管技术不同的是，第三代试管婴儿植入前基因检测的目的是确定特定的卵子和/或胚胎受到某些遗传性疾病的影响。胚胎植入前基因检测可用于结合在体外受精(IVF)和包含两个临床技术：胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。
为了进行植入前基因检测，胚胎必须检。胚胎活检通常是用显微针滋养层细胞除少数在5天或6的胚胎发育进行。然后对这些细胞进行基因分析以发现异常。在筛选过程中，胚胎将被冷冻，直到结果可用。
(1)胚胎植入前遗传学诊断(PGD)
PGD可用来筛选特定的遗传性疾病或染色体产品由于父母染色体异常的卵或胚胎。适应症用于PGD包括，但不限于，一个或两个预期的父母是一个染色体平衡易位或倒位携带者，有家族史的遗传性疾病，或作为一个载体或受影响的一个已知的基因突变和/或标记。
(2)植入前遗传学筛查(PGS)
很明显，与年龄有关的生育率下降主要是由于卵巢储备的减少和胚胎中非整倍体的增加。
PGS可以用来筛选卵子和/或胚胎以适应染色体异常(下图)。前列腺素的适应症包括高龄母亲、多次尝试失败的IVF、反复流产或有染色体异常的妊娠。非整倍体(染色体缺失或增加一个或多个拷贝)是植入失败的主要原因。
在试管婴儿中，下一代测序(NGS)是专门用来筛选23对染色体。首先，从活检标本的全基因组扩增。每个标本都有一个放大的标本库。DNA序列测定在NGS机。然后，导入数据，用高级分析软件对已知的正常控制进行评估。NGS有能力来检测整个染色体非整倍体以及重复和缺失的染色体大片段。
提示：在临床上，第三代试管技术并不是一定优于第一代和第二代，不同的“代”并不是替代的关系，而是递进的关系。一般来说，对于年纪不大，精子和卵子以及卵巢功能都还比较理想的夫妇，第一代和第二代试管的技术也是推荐的，具体选择哪一代试管助孕，还是要根据其身体情况，具体问题具体分析。
二、第三代试管婴儿与前两代试管有什么不同?
第三代试管婴儿PGD/PGS
与前两代试管技术不同的是，第三代试管婴儿植入前基因检测的目的是确定特定的卵子和/或胚胎受到某些遗传性疾病的影响。胚胎植入前基因检测可用于结合在体外受精(IVF)和包含两个临床技术：胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。
为了进行植入前基因检测，胚胎必须检。胚胎活检通常是用显微针滋养层细胞除少数在5天或6的胚胎发育进行。然后对这些细胞进行基因分析以发现异常。在筛选过程中，胚胎将被冷冻，直到结果可用。
(1)胚胎植入前遗传学诊断(PGD)
PGD可用来筛选特定的遗传性疾病或染色体产品由于父母染色体异常的卵或胚胎。适应症用于PGD包括，但不限于，一个或两个预期的父母是一个染色体平衡易位或倒位携带者，有家族史的遗传性疾病，或作为一个载体或受影响的一个已知的基因突变和/或标记。
(2)植入前遗传学筛查(PGS)
很明显，与年龄有关的生育率下降主要是由于卵巢储备的减少和胚胎中非整倍体的增加。
PGS可以用来筛选卵子和/或胚胎以适应染色体异常(下图)。前列腺素的适应症包括高龄母亲、多次尝试失败的IVF、反复流产或有染色体异常的妊娠。非整倍体(染色体缺失或增加一个或多个拷贝)是植入失败的主要原因。
在试管婴儿中，下一代测序(NGS)是专门用来筛选23对染色体。首先，从活检标本的全基因组扩增。每个标本都有一个放大的标本库。DNA序列测定在NGS机。然后，导入数据，用高级分析软件对已知的正常控制进行评估。NGS有能力来检测整个染色体非整倍体以及重复和缺失的染色体大片段。
提示：在临床上，第三代试管技术并不是一定优于第一代和第二代，不同的“代”并不是替代的关系，而是递进的关系。一般来说，对于年纪不大，精子和卵子以及卵巢功能都还比较理想的夫妇，第一代和第二代试管的技术也是推荐的，具体选择哪一代试管助孕，还是要根据其身体情况，具体问题具体分析。
