小秋怀已经怀孕18周了，16周的时候去医院做的唐氏筛查，检查结果是低危，当时拿到结果小秋特别开心，结果医生却说可能是唐氏儿，让她在做一个无创DNA，小秋特别奇怪，不是低危么，怎么又唐氏儿呢？为了安全起见，小秋还是听从了医生的要求，预约了无创DNA，昨天刚拿到报告，结果正常，小秋这下彻底放心了。
生活中不乏这种情况，就拿今天说，有位网友私信说，自己之前做唐氏筛查正常，但是后面做羊水穿刺的时候却发现胎儿染色体异常，自己既不是高龄产妇，又没有家族史，为什么会出现这种情况？
原因3：引发不必要的恐慌
很多孕妇在做唐氏筛查的时候，都经历过相同的问题，检查结果是高危，医生要求做无创DNA或者羊水穿刺，孕妇们在等待检查，等待结果的时候，每天都担惊受怕，吃不好睡不好，甚至是以泪洗面，结果却大多都是正常的。这种情况也就引发很多孕妇，不愿意再做唐氏筛查，甚至是排斥唐氏筛查。
原因4：怀双胞胎的没必要做
怀双胞胎的孕妇不需要做唐氏筛查，虽然可以做，但是没有必要。因为双胞胎的各项数据指标和单胎是完全不同的，唐氏筛查的检测数据无法适用到双胞胎上，因此，即便检查也没多大意义。
综上，怀孕以后不愿意做唐氏筛查的孕妇有很多，原因也很现实，大家可以按照自身情况进行选择，如果年纪轻，身体健康，孕前孕后饮食生活健康，唐氏筛查低危的话，一般是不会有问题的；但是如果年纪有点大，或者曾经抽烟喝酒，饮食生活不健康的话，也可以直接做无创DNA或者羊水穿刺，各有各的好处。如果太纠结的话，也可以咨询一下医生的 建议，再结合自身情况进行选择！
生活中不乏这种情况，就拿今天说，有位网友私信说，自己之前做唐氏筛查正常，但是后面做羊水穿刺的时候却发现胎儿染色体异常，自己既不是高龄产妇，又没有家族史，为什么会出现这种情况？
这里主要在于唐氏筛查的功能，虽然唐氏筛查通过抽取孕妇血液化验，计算胎儿染色体异常的风险，预测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及神经管缺陷，但是唐氏筛查只是一项“风险评估”，是一项计算发生染色体异常可能性的检查，而不能进行确诊，准确率也只有65-75%，并不高。唐氏筛查的检查报告上，一般有两种结果：低风险和高风险。
唐氏筛查通过抽取孕妇血液化验，计算胎儿染色体异常的风险，预测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及神经管缺陷。其结果受孕妇的年龄、体重、预产期、以及抽血日期等因素的影响。比如产妇的年纪，唐氏儿的发生率随着孕妇年龄的增长而成倍地增加，一般来说，25岁以下的孕妇怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/40。
原因3：引发不必要的恐慌
很多孕妇在做唐氏筛查的时候，都经历过相同的问题，检查结果是高危，医生要求做无创DNA或者羊水穿刺，孕妇们在等待检查，等待结果的时候，每天都担惊受怕，吃不好睡不好，甚至是以泪洗面，结果却大多都是正常的。这种情况也就引发很多孕妇，不愿意再做唐氏筛查，甚至是排斥唐氏筛查。
原因4：怀双胞胎的没必要做
怀双胞胎的孕妇不需要做唐氏筛查，虽然可以做，但是没有必要。因为双胞胎的各项数据指标和单胎是完全不同的，唐氏筛查的检测数据无法适用到双胞胎上，因此，即便检查也没多大意义。
综上，怀孕以后不愿意做唐氏筛查的孕妇有很多，原因也很现实，大家可以按照自身情况进行选择，如果年纪轻，身体健康，孕前孕后饮食生活健康，唐氏筛查低危的话，一般是不会有问题的；但是如果年纪有点大，或者曾经抽烟喝酒，饮食生活不健康的话，也可以直接做无创DNA或者羊水穿刺，各有各的好处。如果太纠结的话，也可以咨询一下医生的 建议，再结合自身情况进行选择！
